Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tecnimede - sildenafil - filmsko obložena tableta - sildenafil 50 mg / 1 tableta - sildenafil

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostični agenti - helicobacter test infai se lahko uporabi za in vivo diagnostiko gastroduodenal helicobacter pylori v:odrasli;mladostnike, ki so verjetno, da so peptične razjede bolezni. helicobacter test infai za otroke, stare od tri do 11 let, se lahko uporabi za in vivo diagnostiko gastrduodenal helicobacter pylori:za vrednotenje uspeha za izkoreninjenje zdravljenje, ali pri invazivnih testov ni mogoče opraviti, ali ko so neskladne rezultate, ki izhajajo iz invazivnih testov. to zdravilo je samo za diagnostično uporabo.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoksetin - psihoanaleptiki - psi - kot pomoč pri zdravljenju motenj v zvezi z ločevanjem pri psih, ki se kažejo z uničenjem in neustreznim vedenjem (vokalizacija in neprimerno odstranjevanje in / ali uriniranje) in samo v kombinaciji s tehnikami vedenjskih sprememb.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. striascan je označen za odkrivanje izguba funkcionalne dopaminergičnih nevronov terminalov v striatum:pri odraslih bolnikih s klinično negotova parkinsonian sindromov, na primer tistih z zgodnji simptomi, da bi razlikuje bistveno, tremor iz parkinsonian sindromov, povezanih z idiopatsko parkinsonovo boleznijo, bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. striascan, ne more razlikovati med parkinsonove bolezni, multiple sistemske atrofije in postopno supranuclear palsy. pri odraslih bolnikih, za pomoč pri razlikovanju verjetno, demenco z lewy organe, od alzheimerjeve bolezni. striascan, ne more razlikovati med demenco z lewy organov in parkinsonova bolezen, demenca.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

novo nordisk a/s - estradiol; noretisteronacetat - filmsko obložena tableta - estradiol 1 mg / 1 tableta  noretisteronacetat0,5 mg / 1 tableta; noretisteronacetat 0,5 mg / 1 tableta - noretisteron in estrogen

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - cilastatin, imipenem - prašek za raztopino za infundiranje - cilastatin 500 mg / 1 viala; imipenem 500 mg / 1 viala - imipenem in cilastatin

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 300 mg / 1 tableta - imatinib

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 200 mg / 1 tableta - imatinib